Hvordan undgår man almindelige misforståelser i brugen af ​​lavbindende pipettips?

Tips med lavt bindende pipette Kan reducere prøvsrester markant på grund af deres hydrofobe indre overfladedesign og er især egnede til håndtering af dyre reagenser, viskøse væsker eller sporingsprøver (såsom proteiner og nukleinsyrer). Men hvis de ikke betjenes korrekt, kan de stadig påvirke nøjagtigheden og gentageligheden af ​​eksperimentet. Følgende er en analyse af almindelige fejl og løsninger, der er i brug i kombination med laboratorieoperationsspecifikationer:

Misforståelse 1: Ignorering af spidsen før skylning

Forkert operation: Aspirer prøven direkte og udelades det forudskyllede trin.

Virkning: Selvom lavbindende pipettip kan reducere rester, for prøver som serum, protein eller organiske opløsningsmidler, kan deres indre vægge stadig danne en mikroliquid-film på grund af overfladespænding, hvilket resulterer i et lavt indledende pipetvolumen.

Korrekt tilgang: Før formel pipettering, skal du gentage aspirationsudladning 2 til 3 gange med den samme prøve for at danne et stabilt flydende filmlag på spidsens indre væg (undtagen for høj temperatur/lav temperaturvæsker).

Misforståelse 2: Aspirationshastigheden er for hurtig, eller vinklen er vippet

Forkert operation: Aspirat væsken hurtigt, eller pipetten vippes mere end 20 °.
Indflydelse:

Pipette for hurtigt: bobler eller rygsug (væske skynder sig ind i pipetten og forurener stemplet);
Pipette vippet: Ændrer væskens overfladetryk, hvilket resulterer i unøjagtigt pipetteringsvolumen og øget resterende volumen. Korrekt tilgang:
Pipette langsomt og frigør langsomt: Betjen med en konstant hastighed og kontroller stemplets frigørelseshastighed;
Hold lodret: Hold hældningsvinklen ≤20 °, når pipettespidsen er nedsænket i den flydende overflade.
Misforståelse 3: Ignorering af de operationelle forskelle i viskøse væsker
Forkert drift: Brug den samme pipetthastighed som almindelige væsker til prøver med høj viskositet (såsom glycerol og cellesuspensioner).
Virkning: Viskøse væsker strømmer langsomt på den indre væg af pipettspidsen, og hurtig udladning vil medføre en betydelig stigning i resterende volumen, hvilket modregner fordelene ved det lave adsorptionsdesign.
Korrekt tilgang:

Udvid nedsænkningstiden: Bliv i den flydende overflade i 1 sekund efter at have aspireret, før du fjerner den, og pausen i 1 sekund, før du trykker på det andet gear for at sprænge væsken, når den aflades;
Vælg en bred mund-pipette-spids: For makromolekyler eller celleprøver skal du bruge en bred mund-adsorptionspipettspids (70% større end standardåbningen) for at reducere forskydningsstyrken.
Misforståelse 4: rammer hårdt, når du installerer spidsen
Forkert operation: Ramt gentagne gange pipettehåndtaget for at "stramme" spidsen.
Effekt: Langsigtet påvirkning bærer pipetteforseglingskomponenterne, ødelægger lufttætheden og forårsager lækage eller volumenfejl.
Korrekt metode: Indsæt pipetten lodret i spidsen, tryk let og roter let til venstre og højre til at passe.

Misforståelse 5: Forkert opbevaring eller genbrug
Forkert operation:

Sæt pipetten fladt, når der er resterende væske i spidsen;
Genanvend disponible tip til lav-adsorption for at spare omkostninger. Indflydelse:
At sætte flade årsager tilbagestrømning af væske til at korrodere stempelfjederen;
Genbrug kan påvirke nøjagtigheden på grund af krydskontaminering eller strukturel deformation. Korrekt metode:
Kasser spidsen umiddelbart efter pipettering, og hæng pipetten lodret;
Genbrug er strengt forbudt, især når det kommer til følsomme eksperimenter, såsom PCR og isotoper.
Professionel rådgivning: Maksimer fordelene ved tip om lav afhændelse
Match egenskaberne ved væsker:
Flygtige væsker (såsom chloroform): Undgå at bruge almindelige tip med lav tilbageholdelse, og brug opløsningsmiddelsikre tip eller eksterne stempelpipetter designet til flygtige reagenser.
Kalibreringsbekræftelse:
Vej regelmæssigt vægten af ​​rent vand pipetteret med en analytisk balance (1 ml = 0,9982g ved 20 ℃) ​​for at kontrollere, om det faktiske volumen opfylder standarden.
Nøglepunkter SAMMENDRAG: Tips med lav tilbagetrækning forbedrer nøjagtigheden ved at reducere prøvetab, men hvis detaljerne i operationen ignoreres, kan det stadig være kontraproduktivt. Standardiseret installation, hastighedskontrol, tilpasning til prøveegenskaber og streng engangsbrug er grundlaget for at opnå eksperimenter med høj gentagelighed.